Biorad电泳槽通过连续洗脱电泳技术，能快速有效地分离生物分子。用于天然PAGE、SDS-APGE 或琼脂糖凝胶电泳，制备电泳槽只需5 小时就能提供纯化的蛋白、核酸及其它生物分子。所分离的生物分子以单独的液相组分方式提供，并且数量足够进行测序、抗体生产、晶体学及其它下游应用。分子从凝胶底端洗脱出来，进入洗脱缓冲液流中，收集液体组分。
Biorad电泳槽包括电泳槽主体，主体分为上槽体和下槽体，上槽体的上部设置有铂金丝电极，下槽体固定安装在底座的上部，主体的左右两侧各设置有矩形玻璃板和夹紧装置，夹紧装置设置有包括旋转螺栓、螺母、螺母支座和螺栓转钮形成一体结构，夹紧装置关于主体对称设置有两个，并且夹紧装置沿主体的中间横向移动，本实用新型结构垂直电槽主体两端的矩形玻璃板通过夹紧装置进行固定，很好地实现垂直电槽主体拆卸和安装，并通过夹紧装置中设置的夹板，一方面加大夹紧装置与矩形玻璃板的接触面积，另一方面减少了夹紧装置旋转螺栓中对矩形玻璃板局部压伤损坏。
实验结束后将膜从电泳槽中取出，稍加漂洗3次，每次5-10min；然后浸没于封闭液中缓慢摇荡1h。封闭是将转印膜上坑坑洼洼的地方用BSA或脱脂奶粉填平，降低抗体的非特异性吸附产生很浓的背景。常用5%BSA和脱脂奶封闭，若是做磷酸化蛋白，只能用BSA，因为，奶中含有磷酸化蛋白。而封闭液浓度，可根据实验需摸索条件。蛋白面朝上，封闭2h，摇床速度不超过40，结束后直接进一抗。
