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ELISA试剂盒的加样主要有三种

更新时间:2019-04-20 点击次数:266次
       ELISA试剂盒也称为酶联免疫试剂盒,是酶免疫测定技术中应用zui广的技术。其基本方法是将已知的抗原或抗体吸附在固相载体表面,使酶标记的抗原抗体反应在固相表面进行,用洗涤法将液相中的游离成分洗除。常用的elisa酶联免疫吸附试验有双抗体夹心法和间接法,前者用于检测大分子抗原,后者用于测定特异抗体。
     在ELISA试剂盒中一般有3次加样步骤,即加标本,加酶结合物,加底物。加样时应将所加物加在ELISA试剂盒板孔的底部,防止加在孔壁上部,并注意不行溅出,不行产生气泡。加标本一般用微量加样器,按规则的量参加板孔中。每次加标本应更换吸嘴,以免发作交叉污染,也可用一次性的定量塑料管加样。
     有此测定(如间接法ELISA试剂盒)需用稀释的血清,可在试管中按规则的稀释度稀释后再加样。也可在板孔中参加稀释液,再在其中参加血清标本,然后在微型震荡器上震荡1分钟以确保混和。加酶结合物使用液和底物使用液时可用定量多道加液器,在ELISA试剂盒中一般有两次抗原抗体反响,即加标本和加酶结合物后。
      在ELISA试剂盒实验室,对试剂准备一般不太注意,通常的做法是,在实验时将试剂从冰箱中拿出来即用,而忽略了这种做法有可能影响后面温育时间不够的问题,其直接的后果是对一些弱阳性标本的检测出现假阴性。
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